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Des photos de naissance dans l'eau montrent le moment où maman apprend que son bébé est trisomique

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La mère du Texas, Amber Rojas, a choisi une naissance dans l'eau pour accueillir son cinquième enfant. "Dès que j'ai baissé les yeux, je l'ai vu. Je l'ai vu sur le visage de mon bébé. Je me suis dit ... mon bébé est trisomique", a-t-elle dit. Santé sur le nouveau-né Amadeus.

Ces images émouvantes et pleines d'amour de la naissance de la petite Ami ont été capturées par Amanda Gipson de Birth Unscripted.

Selon Santé, l'échographie de Rojas pendant sa grossesse n'a révélé aucun marqueur du syndrome de Down. Mais une visite à l'hôpital a confirmé ce que la mère d'Ami avait déjà ressenti. De plus, la faible fréquence cardiaque au repos du nouveau-né indiquait qu'elle avait une malformation cardiaque typique des bébés atteints du syndrome de Down.

Ami a subi une opération à cœur ouvert alors qu'elle n'avait que 5 mois. Rojas a déclaré à notre site dans un e-mail: "Le moment le plus effrayant pour moi a été lorsque le médecin a expliqué ce qui se passerait réellement pendant la chirurgie. [Cela impliquerait] d'arrêter le cœur de ma fille pendant quatre à six heures. Je me souviens un bref instant après lui. en disant cela, il a juste continué à parler et j'ai réalisé que je n'avais aucune idée de ce qu'il disait. "

Elle ajoute: «Le jour de la chirurgie, lorsque les anesthésiologistes ont commencé à entrer dans les détails, ils ont mentionné avoir dû refroidir son corps pour sauver le reste de ses organes, ce qui a encore été un choc complet pour moi». Rojas admet à juste titre: "Avant la naissance d'Ami, je me souviens avoir été nerveux juste pour emmener mes enfants à un rendez-vous chez le dentiste, alors entendre [cela] semblait irréel."

Heureusement, la petite Ami a bien subi l'opération et est maintenant à la maison avec sa famille.

En plus des moments terrifiants qui ont accompagné le diagnostic d'Ami, il y a eu des moments extrêmement enrichissants.

«C’est incroyable que ma famille et ma fille aient pu atteindre toutes les régions du monde», nous dit Rojas. Elle ajoute que sa famille a connu une immense gentillesse depuis la naissance d'Ami. «Un jour [mes enfants] m'ont demandé: 'Pourquoi tous ces gens font-ils ces belles choses pour nous?' Et j'ai expliqué que même si nous vivons dans un monde où les informations sont souvent diffusées, tout ce que nous entendons, ce sont les mauvaises choses, [le bien existe]. Que pourrait vouloir de plus une mère que de faire savoir à ses enfants comment être vraiment gentils à un parfait inconnu? "

D'autres mamans ont demandé à Rojas d'avoir partagé son histoire, ce qui la pousse à continuer, malgré ses peurs et les défis auxquels la famille a été confrontée. «[Ils me disent] [j'ai mis en lumière] tout ce qui est trisomique et en montrant les aspects positifs et à quel point cela peut être beau. Tout ce que je fais va non seulement affecter grandement ma famille, mais d'autres familles avec un enfant qui a le syndrome de Down. "

Pourtant, Rojas dit que tout le monde n'a pas quelque chose de gentil à dire. «En tant que maman, vous essayez de protéger vos enfants de tout ce qui est mauvais, et je prie simplement pour pouvoir continuer non seulement à protéger Ami, mais aussi à enseigner à mes autres enfants comment réagir au mieux à la négativité.» Rojas dit à propos de sa fille nouveau-née: "Elle est comme n'importe quel autre enfant, ainsi que tous les autres enfants qui ont le syndrome de Down."

Elle craint qu'Ami ne soit victime d'intimidation à l'avenir. Mais là encore, Rojas sait: "Nous avons tous été intimidés à un moment ou à un autre [à propos de quelque chose]. Nous devons juste montrer l'exemple et nous appuyer les uns sur les autres parfois nous nous sentons tristes."

La mère a raconté une histoire à propos d'une fois où elle a utilisé le diagnostic d'Ami comme un moment d'enseignement pour son enfant de 10 ans: "Mon aîné m'a demandé: 'Comment appelons-nous les enfants trisomiques?' et je lui ai expliqué que nous les appelons par leur nom, parce que leur nom est qui ils sont, pas leur diagnostic. "

Rojas nous laisse avec cette pensée: "La société a étiqueté Ami besoins spéciaux, mais nous avons tous des besoins spéciaux. Je crois fermement que ses besoins spéciaux dépendront de la façon dont nous [l'élevons pour qu'elle soit comme] n'importe quel autre enfant. Faire partie d'une grande famille la rendra certainement plus indépendante, forte et compétitive. "

Les opinions exprimées par les parents contributeurs sont les leurs.


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