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Quelle est l'importance de l'examen effectué à la 12e semaine de grossesse?

Quelle est l'importance de l'examen effectué à la 12e semaine de grossesse?

La raison en était que diverses complications telles qu'une intoxication gravidique (prééclampsie) et des saignements soudains se sont produites après la seconde moitié de la grossesse. Cependant, grâce aux progrès de la technologie et des connaissances médicales au cours des dernières années, de nombreuses complications pouvant mettre en danger la vie de la mère et du bébé peuvent être détectées au cours des premières semaines de grossesse par 3 méthodes simples; prenant l'histoire de la mère, l'analyse de sang et l'échographie. Spécialiste en obstétrique et gynécologie de l'hôpital Acıbadem d'Ankara. Dr. Dr. Lütfü Önderoğlu, ces 3 méthodes, qui peuvent être détectées dans les problèmes de santé de la mère et du bébé.Chaque femme enceinte devrait avoir cet examen à 12 semaines!Spécialiste en gynécologie et obstétrique Dr. Lütfü Önderoğlu, 11.14. Il a déclaré que la mère et le bébé peuvent être séparés en tant que groupes à risque faible ou élevé avec un seul examen entre la première et la troisième semaine: surtout après les trois premiers mois, les contrôles et la planification ultérieure des programmes de soins sauvent la vie de la mère et du bébé. Parce que les services de santé peuvent être fournis plus efficacement. Lorsque des groupes à risque sont identifiés au début de la période, des complications graves telles qu'une perte de grossesse chez la mère ou le bébé, une naissance prématurée, des saignements prénatals, un retard de croissance, la prééclampsie et le syndrome de Down peuvent être identifiées et le problème empêché ou atténué. Par conséquent, chaque future mère 11-14. semaines, l’idéal est de venir vérifier que la semaine 12 est très importante.3 ARMES D'EXAMEN: HISTOIRE FAMILIALE, ANALYSE DU SANG, ULTRASONOGRAPHIE… 1. L'histoire de la mèreAu cours de la première étape de l'examen, la future mère est interrogée sur les problèmes de prématurité ou de mortinatalité, de tension artérielle de grossesse, d'empoisonnement de grossesse et sur le fait que le bébé ne se développe pas bien dans le ventre de la mère. Prendre l'histoire de la mère offre la possibilité de choisir et de prendre des mesures pour les mères à haut risque et les femmes enceintes qui sont nées avant 34 semaines. 2. tests sanguinsLe groupe sanguin de la mère, son facteur RH et sa numération sanguine complète, ainsi que les enquêtes sur les infections qu'elle a subies, certaines hormones spéciales et protéines placentaires liées à cette période peuvent être examinés et le test des trois premiers mois associant l'âge de la mère et la semaine de gestation peut être effectué. Selon le résultat du test, la probabilité pour la mère de déterminer les risques d’accouchement, de prééclampsie et de retard de croissance associé avec anomalie chromosomique est déterminée numériquement. Cela permet de distinguer les femmes enceintes à très haut risque de celles à faible risque. Afin de tirer le meilleur résultat du test sanguin du premier trimestre, ce test est associé à des mesures spéciales du bébé examinées par échographie.3. échographieDe nombreuses informations sur la grossesse peuvent être obtenues par échographie entre 11 et 14 semaines. Durant cette période, en particulier lorsque la mesure de la clarté nucale est combinée à des valeurs biochimiques comme test de dépistage du premier trimestre, le doppler canalaire veineux appliqué au cœur, les mesures du doppler valvulaire cardiaque ainsi que l'évaluation de l'os nasal et la possibilité de prédire des anomalies chromosomiques importantes telles que le syndrome de Down chez le bébé atteint 90%. L'anencéphalie, les anomalies de la paroi abdominale antérieure, la vessie et des anomalies graves du système neurologique peuvent également être observés chez le bébé.Quels sont les risques détectés? professeur Dr. Dr. Lütfü Önderoğlu énumère les risques qui peuvent être détectés au cours des 3 premiers mois de la grossesse et qui peuvent être éliminés avec les mesures et les traitements utilisés ou atténués dans une large mesure:SUR LE CANDIDAT DE MÈRE… Hypertension de grossesse: La pression artérielle de la mère enceinte de 140/90 mmHg et plus, ainsi que les fuites de protéines de l'urine au rein sont appelées prééclampsie, en d'autres termes intoxication gravidique. L'empoisonnement de grossesse, qui est fréquemment observé dans 6 à 8% des cas, peut entraîner de graves problèmes chez la mère, notamment une hémorragie cérébrale, un œdème pulmonaire, une perte de vision, une insuffisance rénale et cardiaque et la mort. Il peut y avoir un retard de croissance et de développement dans l'utérus et le risque de séparation prématurée du placenta augmente.Naissance précoceEn particulier, les naissances qui se produisent après moins de 34 semaines de gestation, les décès de nourrissons et les dommages neurologiques permanents sont considérés comme les principaux problèmes d’aujourd’hui. Lors des grossesses précédentes, les antécédents tels que la naissance prématurée, l’ouverture du sac d’eau et le suivi échographique du col de l’utérus et du canal au cours de la grossesse en cours aident à identifier les grossesses présentant un risque élevé dans cette direction.Bébé ... Syndrome de Down: Le risque d'anomalies chromosomiques chez le bébé peut être déterminé en combinant les résultats de l'âge de la mère, des analyses de sang et un suivi échographique à 11-12 semaines. Si le bébé appartient au groupe à haut risque, par exemple, si le risque de syndrome de Down est d'environ 1%, une biopsie des villosités choriales peut être recommandée pour permettre une analyse chromosomique précoce. Avec ce dépistage au premier trimestre, les anomalies chromosomiques peuvent être estimées à 90%.Anomalies fœtalesUne part significative des anomalies majeures peut être identifiée par échographie à 11-14 semaines. Par exemple, le problème de développement du crâne et du tissu cérébral du bébé, l'ouverture de la paroi abdominale antérieure, l'intestin ou le foie d'une hernie, une obstruction de la vessie ou une vessie géante peuvent être détectés. En outre, des idées préliminaires peuvent être obtenues sur les anomalies cardiaques et les anomalies squelettiques qui peuvent se manifester plus tard au cours de la grossesse et ces femmes enceintes peuvent être suivies de près.Retard de croissance et de développementEn raison d'un développement et d'une croissance inadéquats, il peut y avoir des décès dans l'utérus ou des incapacités permanentes après la naissance. La pré-identification de ces bébés, suggérant un suivi différent et des décisions de naissance pouvant être prises tôt, peut sauver la vie de la mère et du bébé.